La increíble magia de la secuenciación de ADN permite el análisis científico del código genético único de una persona. Millones y millones de esas letras genéticas serán claramente diferentes, incluso entre padres e hijos o entre hermanos. Al mismo tiempo, esta comparación directa de secuencias precisas revela resultados en tiempo real sobre la cercanía de la relación entre dos personas.
Dicho esto, no todas las pruebas de ADN son iguales en alcance o escala. A medida que esta ciencia genética y sus estudios se han vuelto muy populares para fines legales y personales, han surgido más y más servicios. Los proveedores de pruebas de ADN de ascendencia pueden proporcionar a los participantes información sensible sobre la salud y el estilo de vida, hacer coincidir patrones de ADN individuales con los de otros participantes en la prueba para compartir la historia familiar e identificar regiones de origen. ¿Tienes curiosidad por la secuenciación del código genético y los fundamentos de las pruebas? Aquí están los conceptos básicos de cómo funciona una prueba de ADN.
La estructura del ADN
ADN es un acrónimo de ácido desoxirribonucleico. Este nombre químico científico es para una molécula específica que se encuentra en el núcleo de las células vivas. La molécula de ADN es un portador de información característica inalterable, que contiene dos cadenas de instrucciones genéticas que ayudan a un organismo a vivir, funcionar y reproducirse.
Esencialmente, el orden y la organización de este código representan características obtenidas de los padres biológicos de un ser humano, como una huella genética de cada padre que es particular de un hijo. Los hermanos nacidos de los mismos padres compartirán una buena cantidad de códigos de ADN. La huella genética se diluye a medida que avanza por la línea familiar. Primos, tías y tíos, y abuelos hacen coincidir ciertas secuencias de ADN para establecer un linaje materno o fraterno, dependiendo del análisis.
El proceso de las pruebas de ADN
Los fundamentos de cómo funciona una prueba de ADN siguen un proceso de múltiples pasos. Primero, se realiza la recolección de la muestra a través de fluidos corporales o folículos pilosos. El método de recolección menos invasivo es la saliva a través de un hisopo dentro de la mejilla de la boca. El segundo es la ruptura de las membranas celulares a través de una solución enzimática. Después de la ruptura, se produce la clasificación de la molécula para separar el ADN. Luego, los técnicos crean copias del ADN para realizar pruebas. Las pruebas a través de un analizador encuentran marcadores genéticos que identifican relaciones entre personas. Generalmente, los resultados de las pruebas informan sobre un número definido de marcadores para confirmar la similitud. Después de obtener estos marcadores genéticos, es posible hacer coincidir con otra muestra de ADN.
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